进口保健食品备案凭证
| 产品名称 | 中文名 | 澳健莱® B族维生素片 |
| 英文名 | AusNatures ® Super B Plus | |
| 备案人 | 中文名 | 澳大利亚天然制药有限公司 |
| 英文名 | AUSNATURES PHARMACEUTICALS PTY LTD | |
| 备案人地址 | 中文地址 | 新南威尔士州2000悉尼市麦格理大街139号4层多曼房子公寓403号 |
| 英文地址 | Domain House Suite 403, Level 4, 139 Macquarie Street, Sydney, NSW 2000 | |
| 生产企业 | ||
| 中文名 | 澳乐维他澳药集团 | |
| 英文名 | Ferngrove Pharmaceuticals Australia Pty Ltd | |
| 产品生产国 （地区） |
澳大利亚 | |
| 备案结论 | 按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律、规章的规定，予以备案。 | |
| 备案号 | 食健备J202000000028 | |
| 附 件 | 1 产品说明书；2 产品技术要求 | |
| 备 注 | ||
2020年06月02日
| 【原料】盐酸硫胺素,核黄素,盐酸吡哆醇,氰钴胺,烟酰胺,叶酸,D-生物素,D-泛酸钙 |
| 【辅料】微晶纤维素,麦芽糊精,聚维酮K30,交联羧甲基纤维素钠,硬脂酸镁,交联聚维酮,二氧化硅,包衣预混剂（羟丙基甲基纤维素,聚乙二醇400,二氧化钛,黄氧化铁,巴西棕榈蜡） |
| 【功效成分及含量】每片含：维生素B1 10mg 维生素B2 6.5mg 维生素B6 6mg 维生素B12 6.5µg 烟酰胺 30mg 叶酸 400µg 生物素 65µg 泛酸 13mg |
| 【适宜人群】需要补充B 族维生素的 成人 |
| 【不适宜人群】17岁以下人群及孕妇、乳母 |
| 【保健功能】补充 B 族维生素 |
| 【食用量及食用方法】每日 1 次， 每次 1 片，食用方法：温开水送服 |
| 【规格】820 mg/片 |
| 【贮藏方法】密封，阴凉干燥处保存 |
| 【保质期】24个月 |
| 【注意事项】本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品。不宜超过推荐量或与同类营养素同时食用 |
附件2
保健食品产品技术要求
食健备J202000000028
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澳健莱® B族维生素片
【原料】盐酸硫胺素,核黄素,盐酸吡哆醇,氰钴胺,烟酰胺,叶酸,D-生物素,D-泛酸钙
【辅料】微晶纤维素,麦芽糊精,聚维酮K30,交联羧甲基纤维素钠,硬脂酸镁,交联聚维酮,二氧化硅,包衣预混剂（羟丙基甲基纤维素,聚乙二醇400,二氧化钛,黄氧化铁,巴西棕榈蜡）
【生产工艺】本品经过筛、混合、压片、包衣、包装等主要工艺加工制成。
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
聚乙烯瓶，瓶口铝箔复合封口膜，均符合GB 4806.7《食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品》要求；瓶内干燥剂，符合YBB 00122005《固体药用纸袋装硅胶干燥剂》的要求。
【感官要求】应符合表1的规定。
表 1 感官要求
| 项 目 | 指 标 |
| 色 泽 | 片芯为黄色，表面为黄色 |
| 滋味、气味 | 具有本品特有的滋味、气味，无异味 |
| 状 态 | 圆形片剂，表面完整光洁，表面色泽均匀，硬度适宜，无裂片，无正常视力可见外来异物 |
| 【鉴别】 |
| 无 |
【理化指标】应符合表2的规定。
表2 理化指标
| 项 目 | 指 标 | 检测方法 |
| 铅（以 Pb计），mg/kg | ≤2.0 | GB 5009.12 |
| 总砷（以 As计），mg/kg | ≤1.0 | GB 5009.11 |
| 总汞（以 Hg计），mg/kg | ≤0.3 | GB 5009.17 |
| 灰分，% | ≤5.0 | GB 5009.4 |
| 崩解时限，min | ≤ 60 | 《中华人民共和国药典》 |
| 水分，% | ≤ 7.0 | GB 5009.3 |
【微生物指标】应符合表3的规定。
表3 微生物指标
| 项 目 | 指 标 | 检测方法 |
| 菌落总数，CFU/g | ≤30000 | GB 4789.2 |
| 大肠菌群，MPN/g | ≤0.92 | GB 4789.3 MPN 计数法 |
| 霉菌和酵母，CFU/g | ≤50 | GB 4789.15 |
| 金黄色葡萄球菌 | ≤0/25g | GB 4789.10 |
| 沙门氏菌 | ≤0/25g | GB 4789.4 |
【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。
表4 功效成分指标
| 项 目 | 指 标 | 检测方法 |
| 每片含 维生素B1 （以硫胺素计） | 8-18 mg | GB 5009.84中“第一法 高效液相色谱法” |
| 每片含 维生素B2 （以核黄素计） | 5.2-11.7 mg | GB 5009.85中“第一法 高效液相色谱法” |
| 每片含 维生素B6 （以吡哆醇计） | 4.8-10 mg | GB/T 5009.197 |
| 每片含 维生素B12 （以钴胺素计） | 5.2-10 µg | GB/T 5009.217 |
| 每片含 烟酰胺（以烟酰胺计） | 24-50 mg | GB/T 5009.197 |
| 每片含 叶酸（以叶酸计） | 320-500 µg | GB 5009.211 |
| 每片含 生物素（以生物素计） | 52-100 µg | GB 5009.259 |
| 每片含 泛酸（以泛酸计） | 10.4-20 mg | GB/T 22246 |
【重量差异指标】
应符合《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下片剂的规定。
【原辅料质量要求】
1、盐酸硫胺素：应符合GB 14751 《食品安全国家标准 食品添加剂 维生素B1（盐酸硫胺）》的规定
2、核黄素：应符合GB 14752 《食品安全国家标准 食品添加剂 维生素B2（核黄素）》的规定
3、盐酸吡哆醇：应符合GB 14753 《食品安全国家标准 食品添加剂 维生素B6（盐酸吡哆醇）》的规定
4、氰钴胺：应符合《中华人民共和国药典》中维生素B12的规定
5、烟酰胺：应符合中国药典《烟酰胺》的规定
6、叶酸：应符合GB 15570 《食品安全国家标准 食品添加剂 叶酸》的规定
7、D-生物素：应符合国家药品标准 WS-10001-(HD-1052)-2002《D-生物素》的规定
8、D-泛酸钙：应符合《中华人民共和国药典》中泛酸钙的规定
9、微晶纤维素：应符合GB 1886.103 《食品安全国家标准 食品添加剂 微晶纤维素》的规定
10、麦芽糊精：应符合GB/T 20884 《麦芽糊精》的规定
11、聚维酮K30：应符合现行《中华人民共和国药典》的规定
12、交联羧甲基纤维素钠：应符合现行《中华人民共和国药典》的规定
13、硬脂酸镁：应符合GB 1886.91 《食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸镁》的规定
14、交联聚维酮：应符合现行《中华人民共和国药典》的规定
15、二氧化硅：应符合GB 25576 《食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化硅》的规定
16、羟丙基甲基纤维素：应符合GB 1886.109 《食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）》的规定
17、聚乙二醇400：应符合现行 《中华人民共和国药典》的规定
18、二氧化钛：应符合GB 25577 《食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化钛》的规定
19、黄氧化铁：应符合现行 《中华人民共和国药典》的规定
20、巴西棕榈蜡：应符合GB 1886.84 《食品安全国家标准 食品添加剂 巴西棕榈蜡》的规定
【包衣预混剂】
表3、包衣预混剂
| 项 目 | 指标 |
| 感官要求 | 黄色粉末，具有本品特有的滋味和气味，无异味，无正常视力可见外来异物 |
| 制法 | 本品经混合工艺制得 |
| 检查 | -- |
| 干燥失重，% | ≤ 5.0 |
| 铅（以Pb计），mg/kg | ≤ 2.0 |
| 总砷（以As计），mg/kg | ≤ 1.0 |
| 菌落总数，CFU/g | ≤ 30000 |
| 大肠菌群，MPN/g | ≤ 0.92 |
| 霉菌及酵母菌，CFU/g | ≤ 50 |
| 沙门氏菌 | ≤ 0/25g |
| 金黄色葡萄球菌 | ≤ 0/25g |