A.1 钙

样品制备和检测（一式两份）：

取不少于20片本品，精密称定，计算每片平均重量，研细。精密称取相当于碳酸钙约200mg（大约325mg粉末），转移至适当的瓷坩埚，在800±25°C下灼烧2个小时。冷却，边搅拌边加10mL水，随后向坩埚中滴加2mL的3N盐酸使残渣溶解，加热坩埚，使残渣完全溶解。用水将溶液移至250mL锥形瓶中，用水稀释至150mL，加15mL的1N氢氧化钠溶液，加羟萘酚蓝指示剂少许，用0.05 mol/L乙二胺四醋酸二钠（EDTA）滴定，至溶液变为深蓝色。每毫升0.05 mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液（EDTA）相当于5.004 mg的碳酸钙。

计算公式：

钙含量（mg/片）

其中AWD为样品的平均重量（mg）

40.078 和100.09分别为钙和碳酸钙的相对原子质量和相对分子质量。

A.2 维生素D₃

注意：由于维生素D₃对光敏感，对照品溶液及供试品溶液制备过程中，需使用棕色玻璃器皿或者使用透明容器时用铝箔包裹。

二甲基亚砜溶液的制备:

二甲基亚砜与水10:2混合，冷却至室温。

溶剂溶液的制备：

精密称取800mg丁羟甲苯加入到4L二甲基亚砜溶液中，得到含0.02%的丁羟甲苯的二甲基亚砜溶液。

提取液的制备:

精密称取丁羟甲苯800mg加入到4L正己烷溶解，得到含0.02%的丁羟甲苯的正己烷溶液。

流动相的制备:

色谱纯级正己烷与色谱纯级异丙醇按99：1混合均匀。

系统适应性溶液的制备：

取浓度为1ug/mL维生素D₃工作对照品溶液10mL在60℃水浴中加热1小时后，放冷至室温，使维生素D₃部分异构化成相应的前体。

对照品溶液的制备（一式两份，一份为工作对照品溶液，一份为工作检测对照品溶液）：

精密称取维生素D₃对照品25.0mg于100 mL棕色容量瓶中,加入75mL提取液，超声溶解15分钟，并时时振摇至完全溶解，保持超声水温不超过30℃。从超声仪取出，加入提取液稀释至刻度，摇匀，此为维生素D₃对照品贮备液1，维生素D₃浓度为250ug/mL。用移液管精密吸取5.0mL维生素D₃对照品贮备液1，置50 mL棕色容量瓶中，用提取液稀释至刻度，此为对照品贮备液2，维生素D₃浓度为25ug/mL。再用移液管精密吸取2.0mL维生素D₃对照贮备液2，置50mL棕色容量瓶中, 加入提取液稀释至刻度，制成每1mL中含维生素约D₃ 约1ug的对照品溶液。

供试品溶液制备（一式两份）

取本品25片，计算每片平均重量，研细，使用凹槽较深的药匙取样，取样时不要抖落样品，精密称取8054mg±10%(约相当于维生素D₃25 µg），置于100 mL棕色容量瓶中，加溶剂溶液50mL，超声震荡15分钟，并时时振摇，保持超声水温不超过30℃，精密加入提取液25.0 mL，振摇15分钟，离心5分钟（4000转/分钟），取上清溶液，转移至另一个棕色容量瓶中，避光静置1小时后的澄清溶液作为供试品溶液。

色谱系统： 有UV 或PDA 检测器的Waters HPLC 系统，或相似系统。

色谱条件：

流速： 1.5mL/min

波长：265nm

HPLC 色谱柱： Waters NH₂250mm×4.6mm 或相似色谱

柱温： 室温

进样量：100ul

系统适应性：

注射至少1针提取液，确认提取液对VD₃峰无影响。

注射1针系统适应性溶液，5针工作对照品溶液和3针工作检测对照品溶液。系统适应性如下（包括工作对照品比对）：

分离度： 不小于5

拖尾因子：不大于2.0

标准比较因子：不小于0.98且不大于1.02

理论塔板数：不小于5000

如果符合系统适应性要求，注射供试品溶液各2针。

每20针或每不少于4小时样品运行注射工作对照品溶液，所有的样品需要被工作对照品溶液包围。所有进样标准品的RSD%应不大于2%。

计算公式：

维生素D3含量（ug/片）

其中：

Ru: 为供试品溶液的平均峰面积

Rs: 为5针维生素D₃工作对照品溶液的平均峰面积；

P ：为维生素D₃对照品纯度；

Std.Wt ：为维生素D₃对照品的重量，mg；

Spl.Wt ：为样品重量，mg；

AWD ：为25片单位剂量的平均重量，mg；

“ 1.09 ” 为维生素 D₃ 的校正因子。

应符合《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下片剂的规定。